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以灭菌前要向培养基中添加足量的放线菌酮
所属分类：显微镜百科 点击次数：151 发布日期：2022-06-20
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以灭菌前要向培养基中添加足量的放线菌酮选择性抑制剂 为了促进或抑制某一种或某一类微生物的生长，时常在培养基中加人抑制剂。 在灭菌前后都可以加入放线菌酮，但高温蒸汽灭菌会使它的活性降低大约50％，因此要计算好用量。放线菌酮对酿酒酵母的抑制浓度<20mg／L，所以灭菌前要向培养基中添加足量的放线菌酮。在液体培养基中，也可以用无菌滤膜(0．45μm)来过滤放线菌酮溶液，然后加入灭菌后的培养基中。 放线菌酮是有毒危险品，使用时要注意安全，避免皮肤接触和吸人口中。使用方法及废液处理请参照物质安全数据表 培养基和实验用品的灭菌 灭菌的目的是为了杀死或除去所有活的微生物及具有繁殖能力的孢子(霉菌的分生孢子、酵母的子囊孢子、细菌的内生孢子)。常用的灭菌方法有沸水灭菌、高压蒸汽灭菌、干热灭菌、物理除菌、化学杀菌等。 沸水灭菌 沸水中煮5～10min，可以杀死活细胞，但不能杀死细菌的孢子在没有高压蒸汽灭菌锅的情况下，可以将金属器具、膜滤器等在蒸馏水中煮沸大约20min(100℃)。它的缺点是不能用于对湿器具的灭菌。
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