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保定标题：酵母菌液直接计数法步骤！酵母菌观察用显微镜出售！
所属分类：新闻资讯 点击次数：416 发布日期：2026-04-21
大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章：:
实 验 步 骤
1. 首先取0.5g酵母菌粉加入50ml培养液中，均匀搅拌。
2. 将酵母菌液进行连续10倍之稀释菌液(依步骤的制作10-1、10-2、 10-3、10-4和10-5倍)，这些酵母菌液有2种实验流程。
3.
(1) 测吸光值
a. 利用分光光度计测菌液的吸光值，波长调至595nm。
b. 光谱仪内有1个凹槽，先以培养液装1个比色管至8分满，进行归零校正。
c. 然后将菌液(8分满)倒入比色管，将测其吸光值。如要测许多浓度之菌液时，要从低浓度往高浓度方向测。
d. 吸光质更好介于2~0.01之间，一但吸光值与不同稀释倍数无法改变太大代表浓度已太高或太低，应舍弃不用。
(2) 以血球计数器算菌数
a. 要了解血球计数器之计算方式并小心使用
b. 吸取稀释好的菌液，低于血球计数器之中央，在盖上专用盖玻片。
c.以显微镜观察并计算菌数
d.换算成菌液菌数(个菌/cm3)或者是(个菌/ML)
e.最后以吸光值和菌数作图，求极线性关系(Y=aX+b及R2)
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