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保定标题:显微镜下计数方法可能产生之实验误差的原因?
所属分类:新闻资讯 点击次数:420 发布日期:2026-04-21
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计数方法可能产生之实验误差的原因何在?如何减少误差?
A:菌体尚未完成沉淀、菌液抹片不均匀、人为(肉眼)数菌误差、显微镜与玻片可能有其他杂质污染,
尽量排除以上可能产生的误差,在每一个方格应重覆数次求总平均值,并计算其为生物数量。
说明如何以血球计数法直接计算微生物样品之总菌数。
A:总菌数可经由以下公式推倒而得
(1)计算每一大方格之容积
=每一小方格之容积×16
=0.00025mm3 ×16
=4×10^-3mm3
=4×10^-6cm3
(2)每毫升样品的总菌数为
16小格中之总数
每毫升样品之菌总= ───────────────
4×10-6
=16小格微生物之总菌数×(2.5×105)

