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番禺疮痂病病原调查材料及方法!

所属分类：新闻资讯点击次数：6 发布日期：2026-04-20

网站网友点击量更高的文献目录排行榜：点此链接 0 疮痂病病原调查材料及方法选取泰国种番石榴果园调查及记录疮痂病发病率,并采集罹疮痂病枝条、老叶携回实验室内,先以解剖显微镜观察有无PestalotiapsidiiPat.分生孢子盘,再以光学显微镜检查其分生孢子。将该菌以单孢分离法分离、培养于PDA经10日后,选取PP-1(新营果实分离)、PPT-1(新营枝条分离)、PPL-1(新营叶片分离)菌株参试,试验时将孢子配制成106／ml悬浮液,喷雾接种于泰国种番石榴果实及嫩梢后套袋保湿,对照组喷以无菌水,每处理4重複;放置25℃定温箱并逐日调查是否发病。温度与病原菌孢子发芽、菌丝生长及产孢量关系为明瞭病原菌孢子于不同温度的发芽情形,在2％Wateragar上滴入0.1mlPP-1菌株之106／ml浓度孢子悬浮液参试,在25℃定温箱中,每隔1小时取出4个培养皿,滴入棉蓝染液后,每皿逢机调查200个孢子发芽情形,以瞭解孢子发芽所需时间。另在5-35℃每隔5℃定温箱中经8小时后,同上述计算孢子发芽率,每一温度5重複。为瞭解病原菌菌丝生长的最适温度,在PDA平板上各接种培养4天的8mm圆径PP-1菌株之同生长势滤纸菌丝块于培养基中央;在5-35℃间隔5℃每日照光12小时培养箱中,经培养6天后,测量菌落的纵横直径,再减去原先接种源8mm圆径,每温度5重複。同上述菌丝生长试验,在各温度培养10日后,每培养皿加入无菌水10ml洗下孢子,取1滴于血球计数器(haemacytometer)以400倍视野计算大格中的孢子数,共逢机计算12个大格并换算为其浓度,即平均每大格中的孢子数乘以2.5X105,再乘以稀释的倍数,即为每1ml中孢子的浓度。而每一大格中的孢子数应落在2-6个之间,若镜检所得数目大于6时,则再稀释后镜检及换算(7),比较不同温度下的产孢情形关注页面底部公众号，开通以下权限：一、获得问题咨询权限。二、获得工程师维修技术指导。三、获得软件工程师在线指导 toupview,imageview,OLD-SG等软件技术支持。四、请使用微信扫描首页底部官方账号！

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