您的浏览器版本过低,为保证更佳的浏览体验,请点击更新高版本浏览器

以后再说X

欢迎光临~老上光仪器厂

全国服务热线: 400-811-7895

肥乡新闻资讯
新闻资讯

肥乡标题:解剖显微镜埋腊切片法观察之样板步骤

所属分类:新闻资讯 点击次数:65 发布日期:2026-04-21

大家好,这里是老上光显微镜知识课堂,在这里你可以学到所有关于显微镜知识,好的,请看下面文章::

埋腊切片法
从新鲜的植物材料准备到载玻片上观察之样板步骤
过夜或更久                          用F.A.A.或F.P.A. 杀死及固定
2小时或更久                         70%酒精
2小时-过夜                          95%酒精
过夜到24小时                       100%酒精
6小时-24小时                       85份 100%酒精配15份二甲苯
6小时-24小时                       70份 100%酒精配30份二甲苯
6小时-24小时                       50份 100%酒精配50份二甲苯
6小时-24小时                       30份 100%酒精配70份二甲苯
6小时-24小时                       10份 100%酒精配90份二甲苯使用一点视紫质
6小时-24小时                       100%二甲苯
6小时-24小时                       100%二甲苯
达到饱和                            增加石腊的削片(Summer Formula)当它们在温室下溶解后的温度里,用塞子塞住保持在瓶子里。
达到饱和                            当石腊饱和,把瓶子放在40℃温箱且持续增加石腊削片。保持瓶子用塞子塞住。
3小时                              当石腊饱和后,把瓶子放在53-55℃的温箱里。将瓶子上之瓶塞移去。
4小时-24小时                       倒掉1/3旧液后加入1/3量新的腊液
使用haupt‘s固定剂把腊带固定在载玻片上
使载玻片留在温暖的玻璃板上直到变干

10 滴                      二甲苯
10 滴                      二甲苯
10 滴                      100%酒精
10 滴                      100%酒精
10 滴                       95%酒精
10 滴                       70%酒精
10 滴                       50%酒精
24 小时                     1%藏红在50%之酒精中
10 滴                       50%酒精
10 滴                       70%酒精
10 滴                       95%酒精
10 滴                      100%酒精
30-60 秒                   饱和状态的Fastgreen 一份100%酒精、一份甲基 celleosolve及一份丁香油三者等量混和
 5 滴                      100%酒精
10 滴                      90份的100%二甲苯配10份漂洗
10 滴                      100%二甲苯
10 滴                      100%二甲苯
                       保存载玻片在40℃的炉子中

过夜到24小时                      全部倒掉旧液后加入新的腊液
直到没有二甲苯的味道               全部更新熔溶的腊液

石蜡切片包埋法上课前准备器材及消耗品
FAA固定液
50%、70%、85%、95%、100%TBA脱水剂
Safranin粉末
固定瓶
木块
Fast Green染剂
腊粒
切片机
100%、95%、70%、50%酒精
二甲苯
蒸馏水
抽气帮浦
明视野显微镜*1
解剖显微镜*1
加热板
酒精灯
探针
小船
冰水(防止气泡生成)