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务川标题:共轭焦显微镜功能及原理_应用范例_样品前处理

所属分类:新闻资讯 点击次数:55 发布日期:2026-04-21

大家好,这里是老上光显微镜知识课堂,在这里你可以学到所有关于显微镜知识,好的,请看下面文章::

共轭焦显微镜 (Confocal microscopy) 影像分析

功能及原理:
几何光学上,光源的焦点、显微镜物镜的焦点(光在样品内部的焦点)和针孔
(pinhole)及侦测器(如:光电倍增管)的焦点位置互相对称(落在同一焦点上)称之为
:共轭焦。只有对焦的(焦点在针孔位置)的光线才能通过针孔返达侦测器,不对焦的光
线以及样品探测点外散射光的干扰都被被屏蔽掉,而形成单一侦测点的完美影像。样品在
聚焦平面的二维影像(X-Y)可经由对样品进行水平平移扫瞄得以重现。光学切片术之三
维影像,则是加上在垂直方向(Z-方向)的细微扫瞄,所得之讯号再经电脑分析处理与影
像重组呈现。共焦扫描显微镜极大之优点就在:其光学断层扫描不需将样品实际切片,就
可利用清楚显示样品内部(厚度可达10 µm)。

应用范例:
◎斑马鱼之3-D血管萤光造影
◎胞器萤光影像3-D造影

样品前处理:
若为细胞,事先将其培养在chamber slide或直径24 mm的盖玻片(coverslip,底部厚度
皆为0.17 mm)上,必要时应事先在其上poly-L-lysine涂膜在盖玻片上,以增加细胞之黏着
性,然后进行萤光染色:如免疫萤光、活体萤光染剂或是转染后表现之GFP融合蛋白。但
若为后组织切片或动物体,如斑马鱼等,则只能使用10到20倍物镜观察,且物体的移动可
能影响3-D造影。

◎单一活细胞之绿萤光融合蛋白影像3-D与追踪
◎不同蛋白分子相对位置之确认(colocalization)