荧光定量PCR 如何做到定量呢？
所属分类：新闻资讯 点击次数：6 发布日期：2026-04-20
大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章：来源:转载网络 作者： dzwd
我要做RT-qPCR，步是提取植物内的总RNA，这里出现个问题，参考步骤里边写的是取0.1g叶片，这个0.1怎么取啊？:rol:研磨的时候选用的是液氮，研钵上粘的满哪都是:shuai:，我纠结了，有做过的吗？你们用的什么方法啊！望不吝赐教！！
这个量没必要那么啦，差不多就行了，反正还要有内参的
原来如此！
做反转录的时候，不同的样品使用同样量的RNA就可以啦。然后做PCR时使用同样量的cDNA做模板，Zui后，还有内参来矫正模板量差异。
我是这么理解的，你看对不对哈。我要测定的是RNA表达量，首先得是取相同量的植物叶片，然后看下RNA量的多少，感觉这样才有意义啊！我先去仔细看看方法步骤吧，自己理解有误？
是这样的，每一步都Zui好保证同样量，取叶片时当然也是。不过就算完全一样的样品分成两份来提，得到的RNA的量也会有所差异的。
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