粗提DNA，为什么一部分菌株离心不下去？
所属分类：新闻资讯 点击次数：9 发布日期：2026-04-20
大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章：Zui近在做BT菌基因的筛选，利用水煮的办法粗提DNA，但是发现水煮后一部分菌株离心不下去，特请教一下原因？
为什么煮沸？
以前提过，70-80度之间的，现在都忘记了
你说的菌株长得什么样子？什么颜色？你的转速多高？个人认为你的离心力不够大，煮沸后的变性蛋白没有被离下去。
哦，我没说清楚，这个办法适用于提取质粒DNA，煮沸可以破解细胞壁，并使蛋白和核DNA变性，而质粒DNA因为其互相缠绕的拓扑结构而不会变性。
有没有好的办法测定菌浓?
为什么要煮沸？SDS裂解法不是很好吗？对目标细菌进行绿色荧光蛋白标记的实验过程
小弟Zui近在做BT菌基因的筛选，利用水煮的办法粗提DNA，但是发现水煮后一部分菌株离心不下去，特请教一下原因？
我不知道你这个问题是不是偶然的，我之前用冻融法破碎细胞就遇到了这种问题，我先冷冻然后用沸水加热破碎细胞，结果在离心的时候，离心管中的菌体就分为上下两层，在离心管中的液面上方也有一层菌体没有被离心到离心管的底部。
如果对后续的实验没有影响就没事了撒 但是如果影响很大的话 就建议还是用试剂盒 或者配置溶剂进行提取
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