金相制样分析实验-显微试样切割仪器的原理
所属分类：新闻资讯 点击次数：7 发布日期：2026-04-20
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金相制样分析实验-显微试样切割仪器的原理 显微切割技术（microclissection）是90年代初发展起来的一项新技术，它能够从组织切片或细胞涂片中切取特定细胞，用于有关分子生物学研究，如进行PCR ， PCR-SSCI ，及比较基因组杂交等。 其特点在于能够对拟研究的组织或细胞在显微水平准确取材，并在此墓础上准确地对相应组织或细胞进行分子病理学 研究，确保研究结果的可靠性，去除了混杂细胞因素的影响，是分子病理学研究质量控制的重要保证 用于显微切割的组织或细胞可以是石蜡包埋的组织切片或细胞涂片、冷冻切片，厚度可为4-10微米。用于掀微切割的组织切片必须染色，以便准确地定位切割区域，把握拟研究的单一目标细胞或细胞群。染色可用普通HE染色，也可用免疫组织化学染色。如拟切割霖奇金淋巴瘤中的R-S 细胞，用HE染色即可。 显微切割的方法可用手工切割，也可用激光捕获显微一切割（lasercapture microdissection ， LCA'1）技术进行切割。前者采用细针在显微镜观察下直接切（划）取拟研究的911 织或细胞。后者则用激光显微切割仪，借助鼠标在计算机屏幕上勾描出拟切割的区域，并指令计算机切割该区域，将相应区域切割分离，紧接着仪器中的负压采集器会自动对准切俐出的组织或细胞，将其吸纳到样品收集器内，用于后续的DNA ，RNA 或蛋白质等的研究。
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