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诏安观察经染色的细胞切片-为何有的显微镜观察需要染色

所属分类：新闻资讯点击次数：11 发布日期：2026-04-20

网站网友点击量更高的文献目录排行榜：点此链接 0 观察经染色的细胞切片-为何有的显微镜观察需要染色组织切片H ＆ E染色法之要点 1、Phoxine-Saffron 对比染色可取代Eosin。 2、若经Hematoxylin染色后蓝，可以酒精褪色数秒，若未改善，反覆数次操作，并以显微镜观察之。 3、若经Hematoxylin染色后蓝色太淡，重染，但须缩短酸分化剂时间。 4、Alum Hematoxylin陈放愈久则染色愈快，同时愈更易扩散，加入足量之明矾则可阻止其扩散。 5、使用之Alcohol为组织脱水及除去过剩之Eosin。对比染色之分化亦如同Hematoxylin之分化同样重要。 6、以Zenker’s ＆ Helly’s固定液固定时，同常须较常之 Hematoxylin染色与Eosin较短之染色。 7、细胞核染色无法适当时，其原因为（1）、组织切片呈自体溶解。（2）、脱钙液过度作用。（3）、组织置于未缓冲化之福马林过久。（4）、脱钙液洗涤不完全。（5）、操作时程，组织干燥过久或加热过度。 8、失去嗜碱染色性时，可以5 %碳酸氢钠隔夜处理，染色前以流水洗涤5分钟或以5 %过碘酸处理隔夜，再以蒸馏水洗涤三次。关注页面底部公众号，开通以下权限：一、获得问题咨询权限。二、获得工程师维修技术指导。三、获得软件工程师在线指导 toupview,imageview,OLD-SG等软件技术支持。四、请使用微信扫描首页底部官方账号！

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