生物显微镜切片制作方法【专业】
所属分类:显微镜百科 点击次数:926 发布日期:2022-05-09
上一篇文章简单介绍了一下切片的简单的制法,本篇文章详细介绍一下专业切片的制作方法。
生物显微镜切片制作方法:
取材于分割-固定-洗涤-脱水-透明-浸蜡和埋蜡-切片-粘片-脱蜡-染色-脱水-透明-封片
1 、固定液
( 1 )FAA :福尔马林一冰醋酸一酒精
50 %或 70 %乙醇 90ML+冰醋酸 5ml+福尔马林(37 %- 40%甲醛)5ml
固定时间最短需10h,一般不低于24h,可兼做保存液
幼嫩材料用 50 %酒精代替 70 %酒精,可防止材料收缩。如材料坚硬,可略减冰醋酸,略增福尔马林;如材料易收缩,可稍增冰醋酸。久置时可加5ml甘油,以防止蒸发和材料变硬。如果用在植物胚胎的材料上,改用下面的配方,效果更好:
50 %乙醇 89mL +冰醋酸 6mL+福尔马林(37%-40%甲醛)5mL
( 2 )卡诺氏固定液:酒精一醋酞一氯仿
配方 1 :纯酒精 3 冰醋酸 1 (3:1)
配方 2 :纯酒精6+冰醋酸1+氯仿3 (或纯酒精30mL+氯仿5mL+冰醋酸10mL)一般材料不超过 24h ,固定根尖和花药只需40-60min,固定后用95%酒精(85%酒精)冲洗,每级20min,如不能立即处理,需转入70%酒精中保存。
2 、洗涤:FAA固定液无需洗涤直接脱水。
3 、脱水:材料中含水,水与石蜡不能混合,通常由50%、70%、80%、90%、无水乙醇,每次1h ,其中无水乙醉需2次。材料大的需延长脱水时间(一般此后进行预染色)
4 、透明:常用透明剂为二甲苯和氯仿。先经乙醇和二甲苯混合液( 1/2乙醇+1/2 二甲苯) , 后纯二甲苯(2次),每次1-2h。
氯仿不宜在染色后透明。5 级进行;1/5 氯仿(4/5无水乙醇)→ 2/5→3/5 →4/5 ,纯氯仿( 2 次)每级3-4h;最后一次纯氯仿中,放入纯石蜡粉末数次,盖好瓶盖,36 ℃温箱36h, 使材料慢慢浸蜡。
5 、浸蜡、包埋:石蜡必须纯净、不含杂质;浸蜡是使石蜡逐渐取代透明剂
石蜡:熔点 52一56 ℃ ,一般50一60℃
选用与乙醇和石蜡均能互溶的有机溶剂,如二甲苯,温箱设置高于石蜡熔点2 ℃ 25%→50%→75 %(石蜡、二甲苯溶液)
材料透明好后,换入新的二甲苯,然后加入等体积的碎蜡,40℃温箱,不断加入碎蜡至饱和,然后升温保持3一5h ,其间换纯蜡3次,每次约1一2h 。( 30min 也可)
包埋是将材料和石蜡一块倒入小盒中,用加热的镊子迅速将材料按需要的切面和一定的间隔排列整齐,将小盒放入冷水中,凝固
6 、修块:包埋好的材料,按需要的切面将蜡块切成梯形,然后用蜡铲把蜡块底部牢固的粘在木质蜡座上
7 、切片:需先用切除的蜡块试刀,确定刀的斜度为 5°-8°为宜。一经调整合适后吗,就不要随便动,以免每次试刀。(8-15um )
8 、粘片:在干净的载玻片上,滴一小滴蛋清甘油(或0.3%明胶水),然后加几滴 3%福尔马林或蒸馏水,用解剖针或镊子轻轻将蜡片放在液面上,再将带有蜡片的载玻片放在温台上,温台的温度在45℃左右,蜡片受热后慢慢伸直,用滤纸吸去多余液体,表面烤干,转入30℃ 温箱一昼夜
9 、脱蜡:二甲苯脱蜡。顺序:二甲苯→二甲苯→1/2 +1/2纯乙醇→100 %乙醇→ 95%乙醇→85 %乙醇→70 %乙醇→50 %乙醇→30%乙醇→蒸馏水→染色,以上每级需要5一10min
10 、染色: ( 1 )铁帆一苏木精染色法(细胞学和胚胎学研究)
4%铁帆媒染30min→自来水洗涤数次→蒸馏水洗涤数次→苏木精染色1-2h→自来水洗涤数次→蒸馏水洗涤数次→2%铁帆分色→并在显微镜下镜检→分色后立即用自来水冲洗30min→蒸馏水洗涤数次→30%乙醇→50%乙醇→70%乙醇→85%乙醇→ 95%乙醇(尽量用吸水纸在切片边缘将溶液吸净、以免带水)→100 %乙醇(尽量将边缘溶液吸净、以免带水)→1/2 甲苯→纯二甲苯( 2 次)→中性树胶封片
注: ① 每道工序约3-5min② 苏木精用无水乙醇配制成 10 %的母液,经一个月的氧化后方可使用,用时稀释到0.05 %
( 2 )番红一固绿染色法
70 %乙醇→1%番红6h或过夜(用 50%乙醇配制)→70 %乙醇→85 %乙醇→ 95%乙醇→0.5 %固绿5-30S(60S)或用滴染法(95%乙醇配制)→95%乙醇(10mm 、吸水纸吸尽边缘溶液)→100%乙醇( l0min 、吸水纸吸尽边缘溶液)→1/2二甲苯+1 /2无水乙醇→纯二甲苯(2 次)→中性树胶封片
溶液配制: 1 %番红溶液:1g番红,溶于99ml蒸馏水中
5%固绿溶液:取0.5g亮绿,溶解在100mL蒸馏水中
10 、脱水、透明脱水时间要短,因为乙醇有褪色作用
11 、封片
常用固封剂为加拿大树胶
固封方法: ( 1 )准备好清洁盖片、镊子、树胶、白布等
( 2 )用白布小心擦拭已经透明好的带有标本的载玻片,并在其上滴一滴加拿大树胶
( 3 )用镊子夫持一个清洁的盖玻片,一端先与树胶滴接触,然后缓慢放下盖片,使整个树胶充满盖片
( 4 )将封好的切片放至烤片夹中,放入温箱( 40 ℃ )中烘干。
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