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NMR技术研究的植物化石是树脂分析显微镜
所属分类：显微镜百科 点击次数：157 发布日期：2022-06-20
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NMR技术研究的植物化石是树脂分析显微镜 最明显的变化是：①纤维质成分(峰72ppm和106ppm)的选择性丢失而形成残余的浓缩木质素(峰56ppm、115ppm、130ppm和150ppm)；②木质素转化为二羟基最终形成单羟基酚类结构(峰]30ppm和150ppm)，以脂肪族结构(峰0—50ppm)的形式保存了3-C侧链；③最终丢失酚类特征而形成主要由芳香族(峰130ppm)和脂肪族(峰30ppm)结构构成的物质。髓木属种子蕨的化石种子外种皮(vanBergen efa／．，1994a)和煤核中的根系(Hatcher efa／．，1982)都显示了相似的以木质素组分丢失为特征的成煤作用过程的结构细节。 另一类常采用NMR技术研究的植物化石是树脂。图28．2的频谱明确地显示了其与植物木质部主要不同点，而表现为与萜类结构有关的脂肪族碳(O—50ppm)的频峰信号。Lambert和Frye(1982)展现了化石树脂的双萜类CPMAS的’’CNMR频谱，并指出，除了强烈的脂肪族碳信号外，在100—150ppm区域的一些较低峰值的信号可能为烯碳，它随着与108ppm和149ppm频峰区域的双P化有关的成熟度增加而变化，并转化为复杂的脂肪族峰形。 随后，Cunnin曲am等(1983)、Wilson等(1984)、Simoneit等(1986)和Lambert等(1985)指出类似的变化。采用频谱编辑和高温热解／气相色谱／质谱技术，Clifford和Hachter(1995)认为这些频谱变化实际上反映了双萜类的侧链碳的浓缩和环化作用。其它的化石树脂具有不同的化学结构框架——倍半萜类化学结构，其NMR频谱同样以脂肪族信号为主，但是不同的是该信号解析不清，并且烯碳频峰(100—]50ppm)也不能清晰分离。
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