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用显微镜仔细地测量组织条长度样品分析显微镜
所属分类：显微镜百科 点击次数：136 发布日期：2022-06-20
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用显微镜仔细地测量组织条长度样品分析显微镜 置于小软木板上的实验材料(例如叶)放在充满石蜡油的培养皿中，用锋利的刀片将完全浸没在石蜡油中的材料切成约2ram×20mm的条。为了找到两个明显的测定点，将这种条切成稍呈梯形的形状。条中应避免大的维管束或厚壁细胞。假如这点难以做到，为了减少在转入蔗糖溶液时维管束等对组织条体积变化的影响，在切割这种条时要选择好正确的角度。 与此同时，制备一组蔗糖浓度梯度的溶液。选择浓度的吸水势范围应能包括预期组织条的吸水势(Sz。)。 每个组织条放在具有0．5ram的刻度共长20ram的载玻片上的石蜡油滴中，用显微镜仔细地测量组织条长度。尔后，用滤纸将组织条上的大部分石蜡油吸去，将该条即刻放入约有10ml更低浓度蔗糖溶液的广口瓶中。同此法，将每个条分别转入系列浓度的蔗糖溶液中。 约45分钟之后(有些材料甚至5～10分钟就足够)，将材料转放在具有刻度载片上的1大滴浸泡该材料的溶液中，重新测量每个条的长度。 从这样两组测定的组织条长度差异以ITIITI为单位计算。用这些值列表(表1．6)，利用两个相邻浓度及公式(1．22)内插法求s。．。公式中的D为引入的组织条长度的差异，以mm为单位。 2．误差桌源 一般而言，误差的来源与单细胞sz。测定时相同。只有组织张力的影响可能减少，它在组织条与完整材料中几乎是相同的。其它的误差可能由不同组织条中不同细胞类型频率变化而产生．至于细胞间隙水蒸汽对所用外界溶液浓度的稀释效应可忽略不计。而对重量法而言，它们则可能是重要的误差来源
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