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解剖显微镜的应用-酶解制备染色体样品
所属分类：显微镜百科 点击次数：258 发布日期：2022-06-20
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解剖显微镜的应用-酶解制备染色体样品 酶解制备染色体样品1．用解剖刀切下固定好的根尖。2．除去所有坚硬的根冠。3．每个经Veetabond处理过的载玻片上放1—3个根尖，滴一滴柠檬酸缓冲液。 4．用滤纸条吸掉缓冲液，加上一滴酶混合液不要加盖玻片。 5．将载玻片放人湿润温箱。37℃最长可达2h。 6．小心地用一个巴斯德吸出管或者微量移液器吸掉酶液(这时的根会非常软)， 在解剖镜下监控这一过程。 7．加1滴45％乙酸。根应解离。如果有必要，可以轻轻地将根拉开。 8．在液滴上加上准备好的盖玻片。 9．用低倍(X10)相差物镜观察细胞。如果有必要，可以轻敲盖玻片，直到根解 离为单个细胞。预处理可以改善染色体形态特征，使有丝分裂同步并积累分裂中期。低温可以促使染色体收缩而改善大染色体(例如，洋葱A／／／umcepa，蚕豆V／c／a／06e)的形态特征。在室温条件下，不经预处理或只进行短时间预处理时，往往是小染色体(例如，菜豆Phaseolus)反应较好。当次对某个植物种尝试不同的预处理条件时，可以在不同的时间间隔取根尖样品进行检查。以获得更佳的保温时间，对于原生质体悬浮液而言，还有另外的预处理方法
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