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微量的滴管或注射器将样品加到板上成一点
所属分类：显微镜百科 点击次数：165 发布日期：2022-06-20
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微量的滴管或注射器将样品加到板上成一点 用一个微量的滴管或注射器将样品加到板上成一点，这个点的位置离开板的一端约2.5厘米，并且离边缘至少有相等的距离。可以用一个吹风机吹干样品上的溶剂。如需要可将更多的样品加到点上。所有的点必须点在距板的一端相等的位置上，要小心，一定不能让加样点的吸附剂脱落下来。 分离是在一个玻璃缸中进行，玻璃缸内含有1.5厘米深的展开剂。用一个玻璃板盖住缸的顶部，至少放置I小时，以确保缸内的气体被溶剂的蒸汽所饱和(平衡)。如不这样做，当溶剂通过毛细管作用沿着板上升时将会发生不规则的溶剂展开，结果得到很差的分离。平衡后，打开盖子，然后将薄层板垂直地放到缸内使其直立在溶荆中。当然有样品的一端是在溶剂中。再盖好盖子，当溶剂向板的上方移动时就发生了化合物的分离。在展开时更好将系统保持在一个恒定的温度中，以避免不规则的溶剂移动的影响。 为了进一步提高特殊分离的分辨率，可以使用双向层析的技术。欲层析的物质被加到板的一角成一个点，板在一个方向展开，然后从缸中取出，让它干燥。此后和次展开成90°的方向再在另一个溶剂系统中展开。
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