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荚膜是围在细菌细胞外面一层粘液性多糖类物质
所属分类：显微镜百科 点击次数：149 发布日期：2022-06-20
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荚膜是围在细菌细胞外面一层粘液性多糖类物质 了解细菌菌落的特征。 基本原理 荚膜是包围在某些细菌细胞外面的一层粘液性多糖类物质。荚膜与染料结合力很弱，不易着色，故常用衬托染色法，即将菌体和背景着色，而把不着色且透明的荚膜衬托出来。由于荚膜很薄，且含大量水分，因此，制片时一般不用热固定。 细菌的大小，可在显微镜下用测微尺进行测量。目镜测微尺是一块圆形玻片，在中央刻有5mm长的等分线。测量时，将其放在显微镜接目镜的隔板上。由于不同显微镜的放大倍数不同，故目镜测微尺每格实际代表的长度随显微镜的放大倍数不同而异，在使用前须用镜台测微尺校正，以求得一定接物镜及接目镜等光学系统下，目镜测微尺每格实际测量时的长度。镜台测微尺是中央部分刻有等分线的载玻片。一般将1毫米等分为100格，每格等于0．01mm(10微米)。它是专用于校正目镜测微尺每格长度的。 不同种类的细菌菌落，在其形态、大小、色泽、透明度、粘稠度、致密度以及边缘情况等方面都有所差异，菌落形态特征是区分和鉴别细菌种类的重要依据之一。这种方法简便快速，特别在菌种筛选和辨认等方面应用广泛。 三、器材 目镜测微尺镜台测微尺显微镜放大镜等 黑色素溶液95％酒精石炭酸复红染色液 圆褐固氮菌枯草杆菌金黄色葡萄球菌大肠杆菌的平板菌落枯草杆菌金黄色葡萄球菌染色玻片标本 四、实验步骤 1． 几种细菌菌落形态的观察用放大镜观察圆褐固氮菌。金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌菌落的大小、形态、色泽，透明度、粘稠度以及边缘情况。 2． 荚膜染色 (1)在干净的载玻片中央，滴加蒸馏水少许。 (2)按无菌操作要求用接种环挑取培养2—3天的圆褐固氮菌制成涂片，晾干(不可用火焰烘干)。 (3)加95％酒精1滴固定(不可加热固定)。(4)加石炭酸复红染液染色3—4分钟，水洗。 (5)滴l滴黑素于载玻片一端，另取一块边缘光滑的载玻片+ 与黑素接触，再以匀速向涂片推动，通过涂片使成一均匀的薄层
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