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细菌细胞数测定:测量微生物生长的方法有很多种
所属分类：显微镜百科 点击次数：566 发布日期：2022-06-20
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细菌细胞数测定:测量微生物生长的方法有很多种 细菌细胞数的测定：测量微生物生长的方法有很多种，活菌数可用平板计数(菌落计数)法或稀释计数法。总菌数可在显微镜下直接计数法测定。由于细菌悬液的浓度与混浊度成正比，因此可利用光电比色计测定细菌悬液的光密度，借以推知菌液的浓度。 比浊法：比浊的原理是混浊的溶液能吸收光线，混浊度越大，吸收光线越多，透过的光越少。透过的光线通过光电池时，光能变成电能，产生电流，可以由电流计数出。电流大小与光强度成正比。这种用光吸收或透光强度来测定溶液混浊度方法，叫做“比浊法”。可用比浊计来测定；也可用一般光电比色计来测定。 比色和比浊时所选择滤光片的波长原则有所不同。比色时要求光源通过滤光片后所透过光的波长是溶液颜色吸收更大的光，比浊时要求通过滤光片后的光波是溶液颜色吸收最小的光，这样所读出的光密度才不是由于溶液颜色吸收光引起，而是溶液混浊度吸收光引起的。混浊度越大，透光率越小，光密度读数越大。 比色时播上适宜波长的滤光片，测定不同浓度的培养液读出光密度，推知细菌的生长情况。 平皿稀释法：即平板菌落计数法。将待测的微生物样品按比例作一系列的稀释，定量倒成平板培养，从长出的单个菌落，计算菌落数日，乘以稀释倍数，即可测知原来菌液中的活菌数目。
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