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培育微生物的方法-酵母菌培养实验显微镜
所属分类：显微镜百科 点击次数：159 发布日期：2022-06-20
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培育微生物的方法-酵母菌培养实验显微镜 所以定向培育微生物，更好用分离培育法或称选择个体走培养法。也就是说在定向培育过程中，加入分离工作，选出有效特性更的个株，继续培育，作这个工作时，重点在于对有效特性要看得准，抓得稳。 下面的实验是一个例子。目的在定向培育产生物量多的高温酵母。菌落的大小与菌体的多少成比例，所以可以培育分离选择菌落大的菌株继续培育，连续下去，加速适应。 （二）材料 1.定向培育实验中的材料都要。2.无菌二重皿。3.分离用麦芽汁琼脂。 （三）操作 1.照高温酵母培育法培育酵母一代。 2.分离高温培育24-48h的酵母，倒置二重皿于高温（例如40℃）恒温箱中。空气太干燥，影响固体培养基表面的潮湿度，应该放一盆水于恒温箱中，以资调节湿度。 3.二重皿酵母培养24-48h，挑取更大的菌落1 个，植于麦芽汁中，放于高温继续培育。 4.就这样液体培养1 代，固体上分离培育1代交替培育下去。 5.分离培育10代后，照定向培育法测验适应型及原始酵母的细胞死亡率及两种酵母的縎数加以对比，就可看出适应型 酵母的细胞数较多且死亡率较小，也可以与普通定向培育法对比，就可看出分离定向培育法优越性。
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