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酵母菌细胞培养实验方法-悬滴观察显微镜
所属分类:显微镜百科 点击次数:156 发布日期:2022-06-20
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酵母菌细胞培养实验方法-悬滴观察显微镜酵母营养细胞的增殖法 (一)引言酵母是一种生物,有增殖的能力。增殖方法,多象植物发芽一样,故称芽殖,所以酵母的别名,又叫芽殖菌。但有少数酵母分裂生殖,用悬滴培养法,可于显微镜下,看见酵母的繁殖。 (二)材料1.于蔗糖豆芽汁培养24h 的酿酒酵母菌及裂殖酵母菌(用时去上部液体)。2.凹载片及盖片。3.表面玻璃1 片。玻棒1 根。4.凡土林(已煮沸杀过菌)。5.蔗糖豆芽汁琼脂1 管。6.显微镜。7.酒精、酒精灯、接种针、接种环。8.无菌水,水浴。 (三)操作1.将琼脂培养基放于水浴中煮化,并将管口杀菌。 2.凹载片、玻棒、表面玻璃均用酒精浸洗、燃烧,共3 次,以杀菌,盖片于火焰上烤烧杀菌,然后仰置,于凹载片之凹窝外周,涂凡土林一圈,凹窝中央置无菌水少许,均须维持无菌状态。 3.倾已熔化的琼脂1-2mL 于表面玻璃内,待冷至40℃左右(表面底部触手背不觉太热)用接种环接取酵母少许,涂于表面玻璃内琼脂边沿,再用已杀菌的玻棒研磨涂酵母处,然后与全琼脂混合,置一滴琼脂于盖片中央,稍待凝固,倒盖于凹载片上,稍压盖片周边,使凡土林贴牢,也可以接植酵母极少冷至45℃的培养管内的琼脂培养基中,和匀,用无菌玻棒取出少许滴于盖片上,如前法,较为简便。
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