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酵母菌细胞培养实验方法-悬滴观察显微镜
所属分类：显微镜百科 点击次数：156 发布日期：2022-06-20
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酵母菌细胞培养实验方法-悬滴观察显微镜酵母营养细胞的增殖法 （一）引言酵母是一种生物，有增殖的能力。增殖方法，多象植物发芽一样，故称芽殖，所以酵母的别名，又叫芽殖菌。但有少数酵母分裂生殖，用悬滴培养法，可于显微镜下，看见酵母的繁殖。 （二）材料1.于蔗糖豆芽汁培养24h 的酿酒酵母菌及裂殖酵母菌（用时去上部液体）。2.凹载片及盖片。3.表面玻璃1 片。玻棒1 根。4.凡土林（已煮沸杀过菌）。5.蔗糖豆芽汁琼脂1 管。6.显微镜。7.酒精、酒精灯、接种针、接种环。8.无菌水，水浴。 （三）操作1.将琼脂培养基放于水浴中煮化，并将管口杀菌。 2.凹载片、玻棒、表面玻璃均用酒精浸洗、燃烧，共3 次，以杀菌，盖片于火焰上烤烧杀菌，然后仰置，于凹载片之凹窝外周，涂凡土林一圈，凹窝中央置无菌水少许，均须维持无菌状态。 3.倾已熔化的琼脂1-2mL 于表面玻璃内，待冷至40℃左右（表面底部触手背不觉太热）用接种环接取酵母少许，涂于表面玻璃内琼脂边沿，再用已杀菌的玻棒研磨涂酵母处，然后与全琼脂混合，置一滴琼脂于盖片中央，稍待凝固，倒盖于凹载片上，稍压盖片周边，使凡土林贴牢，也可以接植酵母极少冷至45℃的培养管内的琼脂培养基中，和匀，用无菌玻棒取出少许滴于盖片上，如前法，较为简便。
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