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不同的测定方法-电子显微镜下直接测定细胞结构
所属分类：显微镜百科 点击次数：170 发布日期：2022-06-20
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不同的测定方法-电子显微镜下直接测定细胞结构 因此，在肌动蛋白聚合作用中有几个概念不同的过程:成核作用(nucleation)，在任一端添加，从任一端解离，纤丝断裂与退火。不幸的是，在诱发聚合化的肌动蛋白溶液中，这些过程大部分都会同时发生。此外，每次纤丝断裂时，它们都产生起着如核一般作用的新游离端。因此，不同过程的详细分析需要某种形式的干预，以区别聚合作用的各个方面。 测定聚合作用的方法也局限于解聚合作用的某个可察觉的方面。例如，枯滞性对于纤丝长度是敏感的，但是对于亚单位交换是不敏感的。荧光碎灭测定对于纤丝长度是不敏感的，因此，能很好地测定对纤丝的分段参人，但它们对于亚单位交换的存在是敏感的因。除短纤丝外，在电子显微镜下直接测定纤丝长度会遇到纤丝断裂的难题。因此，通常需要有数种不同的测定方法来确定肌动蛋白结合蛋白的肌动蛋白多聚作用的动力学及平衡性质的全部特点。
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