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电子显微镜的放大倍率和光学仪器有何区别
所属分类：显微镜百科 点击次数：197 发布日期：2022-06-20
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电子显微镜的放大倍率和光学仪器有何区别 为了同一目的拍摄的同一批照片，放大倍数应该相同，以免造成计算上的麻烦。 在实际工作中，往往同时采用几级放大倍数。在不同的倍数，参照系的选择也不相同。最后为了比较，可能需要转换成平同的参照系，这种变换在上面已提到过。这里再举一例，以细分质为参照系的休密度，乘以细胞质在细胞中的体密度，就转换为以细胞为参照系的体密度。 这里还要注意电子显微镜放大倍数的重复性。随着操作电镜方法的不同，虽然电镜上显示同样的放大倍数，而实际的放大倍数却并不一样。在操作中影响实际放大倍数的主要因素有:透镜电流的稳定性，样品的位置及透镜的磁滞现象。在电镜开机之初，透镜励磁线圈温度尚不稳定，因而电流不稳，放大倍数也不稳。因此，在开机之初，更好先做定性观察，半小时以后，再做定量照片的拍摄。样品的位置与样品杯的位置及铜网的正反面位置有关，样品的位置不同，物距不同，放大倍数也不同。因此，铜网的放法要前后统一，样品杯的长度要一致。磁滞现象是指透镜电流由小到大再由由大到小恢复到原来的值时，磁场强度不能完全恢复到原来的数值，因而造成放大倍数的差异。较好的办法是先将倍数调到更大，再返回来在适当的倍数拍照。
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