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细胞学研究实验研究型高分辨率显微镜-细胞的结构
所属分类：显微镜百科 点击次数：125 发布日期：2022-06-20
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细胞学研究实验研究型高分辨率显微镜-细胞的结构固定方法 材料要用新鲜的活组织，用刀片切成小块，立即投入适当的固定液内固定。组织的大小因材料而不同，组织切得小，效果比较好。一般方块状的组织，每边的大小以不超过23mm为宜。组织切成的大小和形状，要根据材料而定，一方面要注意将来操作上的方便，更重要的是制切片要适于结构容易观察的需要。如固定比较大的组织和器官时，可用其他方法(如选择适当的固定液和延长固定的时间)来解决。 固定液的选择非常重要。固定液不仅能杀死和固定植物的组织，而且有的固定液还能改变植物组织和细胞的结构，或者溶解其中某些物质。解剖学和细胞学研究用的固定液的要求不同，固定还影响将来染色的结果，说明石蜡切片过程中的许多步骤，互相之间是有关联的。比较好的方法是一种材料试用几种固定液固定，比较结果，累积经验。固定液的浓度，一般是用浓度较低而延长固定时间，这样可使组织边缘和中间的组织都得到固定。浓的固定液会很快地将边缘一层的组织固定，以致固定液不能再渗透到内部而固定中间的组织。固定液的用量应该是固定材料体积的50^-100倍。 组织固定时要立即除去其中的空气，因组织中的空气会阻止固定液的渗透，而影响固定的结果。组织中空气比较多的材料，往往浮在固定液的表面，可用交替抽气和放气的方法排除空气，使材料下沉。含有硅质较多的材料，如在固定后随即用5%的氢氟酸处理几小时，切片的效果较好。禾本科作物锈病的材料就可以用这种方法处理后切片;木材也能用这种方法软化后切片。氢氟酸对玻璃的腐蚀性很强，盛氢氟酸的玻璃器皿，必须涂上一层石蜡。
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