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显微分光光度计的测量方法-荧光分析显微镜
所属分类：显微镜百科 点击次数：223 发布日期：2022-06-20
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显微分光光度计的测量方法-荧光分析显微镜测量方法 (一)双波(一区)法分别以样品的更大吸收波长，和半量大吸收波长，对样品的一个区域进行测量。光度调节及测量步骤: 1.将电子柜各单元接通电源 2.将制备好的样品放置载物台上，根据样品选用适当的目镜、物镜和聚光器。 3.在普通光源照明下，对被测样品聚焦，使成象清楚。 4.改用单色光照明，将被测物调置视野中央，拉出测量杆.使测量场稍大于样品，一般场阑直径与测量光栏直径为1.5：2.5, 5.根据两个不同波长，对被测物进行测量，分别可测得5个数据，计算机可自动进行运算，求出相对质量km. (二)扫描测量法比双波、双区测量方法更为，能够清除由于吸光物质分析不均匀而造成的分布误差，和由于面积不规则造成的面积测量误差。 (三)荧光光度法被测物必须进行特异的荧光染色(原发荧光或诱发荧光，免疫荧光)与透射细胞光度术不一样，该术也是用测量光栏来限定被测物范围，测量时荧光进入电倍增管，荧光的相对强度是由被测物质减去空白后，由计算机计求出。
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