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种植的细胞玻片固定在细胞固定架-细胞显微镜
所属分类：显微镜百科 点击次数：136 发布日期：2022-06-20
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细胞培养系统组装整个细胞培养系统包含许多设备，因此组装过程将影响整个实验的成功与否，组装方法：1. 将生物反应器、ENH 电磁式定量泵浦、血清瓶和矽胶管移入无菌操作台内，锁紧 ENH 电磁式定量泵浦本体和泵浦头。2. 用矽胶管连接生物反应器与 ENH 电磁式定量泵浦头，再以 ENH 电磁式定量泵浦将 95%乙醇打入并循环至整个生物反应器 30 分钟，已彻底灭除矽胶管内细菌，之后使用磷酸缓衝溶液循环 30 分钟，冲洗系统内残馀乙醇与杂质，完成后拆开生物反应器，关上出口端针阀。3. 将 24 小时前种植的细胞玻片固定在细胞固定架上，由培养室本体下方放入，锁上培养室下盖，放入培养室内槽后将细胞培养液加满锁上培养室上盖。4. 打开出口端针阀，以最小衝程频率循环细胞培养液 10 分钟，用以排出生反应器系统中之气泡。到此整个生物反应器与压力驱动完全密封。5. 将生物反应器系统与压力驱动移出无菌操作台，生物反应器置于显微镜温控台上，含细胞培养液之血清瓶放入由显微培养箱与恒温水槽提供的环境内，生物培养系统组装完成细胞影像处理利用显微镜自动影像撷取系统作连续取像，参考 Wu 找初始轮廓的步骤找出包围细胞影像之初始轮廓，更佳二值化影像后将初始细胞影像轮廓外之背景去除，以减少运算量，再利用细胞轮廓衍生成面积变化与迁移速率，得到细胞受不同压力刺激下物理反应
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