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不同温度、果径、接种源浓度及伤口之有无对发病的影响实验方法！
所属分类：显微镜百科 点击次数：257 发布日期：2022-06-20
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不同温度、果径、接种源浓度及伤口之有无对发病的影响实验方法！选取PP-1菌株经PDA于25℃培养10天后,以无菌水洗下分生孢子,调成2.75X106／ml浓度孢子悬浮液,并添加0.02％的Tween20。以80mm以上相等果径之果实进行病原性测定,将前述孢子悬浮液喷于果面,套以塑胶袋保溼,放置15-35℃(间隔5℃)定温箱,各温度接种5个果实,2重複。另以无菌水喷溼者为不接种对照组;经10日后调查发病度。以大(80-95mm)、中(41-79mm)、小(40mm以下)果径果实进行病原性测定,每一温度接种10个果实,同上述方法接种并放置于25℃经10日后调查发病率。以80-95mm果径之果实进行伤口有无测定发病,将果位按纵向分为上、中、下等部位,再区分为有无伤口处理及人工接种与否,以衬垫摩擦造成定点伤口,接种浸有前述孢子悬浮液之滤纸环,贴上透明胶带,套以塑胶袋保溼,对照组之滤纸环则浸无菌水,放置25℃定温箱,各接种10个果实,经10日后调查发病率。将接种源浓度系列稀释成107–101conidia／ml,同上述方法,各浓度接种4果实,各2重複,接种10日后调查发病度。发病度=(7A＋5B＋3C＋D＋0E)∕(7X调查果数)。其中A:病斑分佈在果实1∕2以上面积者,B:病斑分佈在果面1∕4-1∕2,C:病斑分佈在果面1∕8-1∕4,D:病斑分佈在果面1∕8以下,E:无病斑。
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