显微镜百科
DNA序列的校对几次的结果不同，怎样才得到正确的结果转换？
所属分类：显微镜百科 点击次数：167 发布日期：2022-07-02
大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章：我在日本做分子测序之类的实验。
以前国内是PCR产物直接给公司，公司给结果。
我这裡是自己PCR，随后sequence，得到正反引物的两条链的结果。
但是仪器会有误差，或者引物造成的误差，所以导师都是要求我们测几次。
我想问
几次的结果不同，我怎样才能校对序列，得到正确的结果转换
是不是要看Chromas上的峰图准确不呢
没错，进行序列比对之后，如果发现不一样的，就要拿峰图来判断，
同一个sample，次和第二次的序列，我用bioedit看的，波形都挺好的，但是就是不一样。。。
同样求助，我 也遇到类似问题，不过不是自己测序
有没有可能是多拷贝的问题？
说是dna机器会失误。。。。所以多测几次。。。。
没错，进行序列比对之后，如果发现不一样的，就要拿峰图来判断，
将有分歧的对应序列翻译成氨基酸 再将氨基酸reverse translate 为兼并性碱基 若有差异的碱基不是在保守位置上 那都是可接受的
在此基础上继续搜索 将你所研究的基因在其他物种上所对应的序列比对一下 看看差异是位于保守区还是可变区 再斟酌下下 应该可以解决大部分的测序差异
不知道我的意思表达得到位不 也不知道你会看明白不 希望对你有帮助
Olympus/奥林巴斯CX41-32RFL三目荧光显微镜 https://detail.1688.com/offer/522918168933.html
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