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涂布平板时，通常孢子悬液涂布平板培养皿
所属分类：显微镜百科 点击次数：647 发布日期：2022-06-20
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涂布平板时，通常孢子悬液涂布平板培养皿 用链霉菌孢子悬液涂布平板 链霉菌抱子(甚至菌丝片段)具有良好的抗渗透压破坏的能力，可直接从20％甘油或浓蔗糖溶液中用蒸馏水配制稀释液。 对于的研究工作?我们通常分别吸取0．5或lml孢子悬液加到4。5或9ml水中稀释10倍。如果吸取的量很，每次稀释后都充分混匀，也可将0．1ml孢子悬液加到o．9ml水中稀释(当然每次稀释都要更换新的吸管)。0．1ml的孢子悬液也可加到9．9ml水中稀释100倍。 涂布平板时，我们通常在每个标准培养皿中加o．1ml孢子悬液，然后用玻璃刮铲涂匀。当做一系列相同稀释度或较低稀释度(即饺浓的孢子悬液)的稀释时，刮铲上携带的孢子可以忽略不计，此时使用同一个刮铲可节省时间(通常当平板培养基是含不同生长因子的选择培养基时，不能使用同一刮铲，因为刮铲上所沾带的微量生长因子足以导致“背景”生长)。 欲要求菌丝具有浓密地坪状生长，如当需要观察麻点(pock)或做平板杂交时，通常在涂布完平板后，将平板置于超静工作台上吹干水份(如果涂布平板前吹干平板，会使孢子悬液很快吸入乎板，导致块状生长区的出现)。如果要得到分离的菌落，比如说杂交后要获得单个分离的重组子，通常在涂布平板后没有必要吹干平板，只要将平板正面朝上培养约即可。
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