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培养基培养生物的目的是分离提纯、培养和保存
所属分类：显微镜百科 点击次数：202 发布日期：2022-06-20
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培养基培养生物的目的是分离提纯、培养和保存 (一)掌握常规培养基的配制。 (二)了解培养基配制过程各环节的要求和注意事项。 (三)掌握高压蒸汽灭菌技术。 (四)掌握普通微生物接种与培养。基本原理 正确掌握培养基的配制是从事环境生物技术工作的重要基础。培养基由所培养生物体生长所需营养成分与基质(如水、琼脂等)按特定比例组成。由于生物种类和代谢类型的多样性，每种生物体生长所需营养成分不一样，所以用于培养生物所需的培养基种类也很多。尽管各种培养基配方和配制方法各有差异，但一般培养基的配制程序却大致相同，例如器皿的准备、培养基的配制与分装、棉塞的制作、培养基的灭菌、斜面与平板(plates)的制作和培养基的无菌检查等大致相同。使用培养基培养生物的目的是分离提纯、培养和保存所培养的生物物种，这就要求培养基既要具有培养物正常生长繁殖所需组分，同时要求培养基中不存在其它活的生物体。因此，培养基配好后，一定要杀死其中的生物体，最常用的方法是高压蒸汽灭菌(autoclaving)和超微过滤(ultrafiltration)除菌。对于耐高温高压稳定性强的物质都可以采用高温蒸汽技术杀死其中活生物体，而对于不耐高温高压、稳定性不高的物质，采用超微过滤除菌技术。 试剂与器材 (二)仪器 天平、pH计(或用pH试纸代替)、磁力搅拌器、高压蒸汽灭菌锅。 (三)玻璃器皿 移液管、试管、烧杯、量筒、锥形瓶、培养皿、玻璃漏斗等。 (四)其它物品 药匙、称量纸、pH试纸、滤纸、记号笔、棉花、纱布、线绳、塑料试管盖、牛皮纸、报纸等。在条件好时，可以使用一次性锡纸代替报纸。
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