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相差显微镜在放大100一200倍下观察细菌
所属分类：显微镜百科 点击次数：109 发布日期：2022-06-20
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相差显微镜在放大100一200倍下观察细菌 染色体铺片的制备是从304.8一609.6 m m (12一24英寸)的高度，把细胞怂浮液滴落到洁净、干操的载玻片上。一个试验性的载玻片须先制备，而且空气干燥，如果尚未封片.干的玻片可用相差显微镜在放大100一200倍下检查，应当看到大a的有丝分裂相。细胞的浓度可以被调整产生最住的有坎分裂密度，方法是加人更多的固定剂或离心.然后在较少的体积内旅新悬浮。如果细胞在固定剂中保存超过I一2小时.有丝分裂的数目会显著地减少。如果铺片中细胞太密集.在滴加之前可以将玻片在冰冷的蒸馏水中没泡，这样有助于染色体扩散。通常在梅一玻片上滴2-3滴。 经空气干操后(可以过夜)，可将玻片置于塑料玻片盒中(25片装—确保它们在此溢度时不会变形)。在70℃加热4小时。将热的玻片放人可封LI的塑料袋中或者含有少最干操剂的类似袋子内，尽M除去空气后热密封。有些研究者在密封前选用氮气充人袋子。这些制片在一2090叮以保存一年。在打开n袋之前，它们必须被升至室温
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