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实体显微镜下观察植物的原叶体-玻片标本制作
所属分类：显微镜百科 点击次数：279 发布日期：2022-06-20
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实体显微镜下观察植物的原叶体-玻片标本制作 制片材料可取于自然生长或人工培养的原叶体。用Costollo氏法培养的原叶体比较洁净。方法是:填满泥炭醉于一只多孔的花盆内，以水淋湿花盆的外面。倒置于水盆中，保持水深约3 cm.散播蕨类孢子于花盆之外表面，罩以大玻璃饥注意保持水盆内之水不千。在适宜的温湿条件下，培养2-3星期后，原叶体上即可相继产生精子器和颈卵器。 制片时，将原叶体放在实体显微镜下观察清楚精子器和颈卵器的部位，再用锋利的刀片切去原叶体两侧的不育部分。用水洗净材料后浸入1%铬酸一醋酸固定液或FPA内固定1天。以50%酒精及蒸馏水浸洗各经1ho置于1%苯胺番红液内染色2天。经各级酒精脱水，四级氯仿透明，每级中浸30 min。再经浸蜡和石蜡包埋。切片时，平行原叶体中轴纵切，切6-8μm厚。 切片以固绿复染制成玻片标本。
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