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荧光定量PCR 如何做到定量呢?

所属分类:显微镜百科 点击次数:172 发布日期:2022-07-02

大家好,这里是老上光显微镜知识课堂,在这里你可以学到所有关于显微镜知识,好的,请看下面文章:来源:转载网络 作者: dzwd 我要做RT-qPCR,步是提取植物内的总RNA,这里出现个问题,参考步骤里边写的是取0.1g叶片,这个0.1怎么取啊?:rol:研磨的时候选用的是液氮,研钵上粘的满哪都是:shuai:,我纠结了,有做过的吗?你们用的什么方法啊!望不吝赐教!! 这个量没必要那么啦,差不多就行了,反正还要有内参的   原来如此!   做反转录的时候,不同的样品使用同样量的RNA就可以啦。然后做PCR时使用同样量的cDNA做模板,Zui后,还有内参来矫正模板量差异。 我是这么理解的,你看对不对哈。我要测定的是RNA表达量,首先得是取相同量的植物叶片,然后看下RNA量的多少,感觉这样才有意义啊!我先去仔细看看方法步骤吧,自己理解有误?     是这样的,每一步都Zui好保证同样量,取叶片时当然也是。不过就算完全一样的样品分成两份来提,得到的RNA的量也会有所差异的。   网站网友点击量更高的文献目录排行榜: 点此链接 关注页面底部公众号,开通以下权限: 一、获得问题咨询权限。 二、获得工程师维修技术指导。 三、获得软件工程师在线指导 toupview,imageview,OLD-SG等软件技术支持。 四、请使用微信扫描首页底部官方账号!

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